2013年我國進入藏藥行業(yè)的主要障礙分析

    中國產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)訊：

    1、政策性壁壘 

    藥品的使用直接關(guān)系到人民的生命健康，因此國家在行業(yè)準入、生產(chǎn)經(jīng)營等方面制訂了一系列的法律、法規(guī)，以加強對藥品行業(yè)的監(jiān)管。目前，我國對藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營實行許可證制度，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》及《藥品注冊批件》，并需擁有藥品GMP 車間；藥品經(jīng)營企業(yè)必須取得《藥品經(jīng)營許可證》。我國從1993 年1 月1 日起實行《中藥品種保護條例》，目的在于保障中藥生產(chǎn)企業(yè)的權(quán)益。在《新藥審批辦法》規(guī)定的新藥保護期滿后，可以申請中藥品種保護。若藥品在中國申請專利并獲得批準，此藥品將由申請當日起按照專利法的規(guī)定進行保護。醫(yī)藥行業(yè)存在著較高的行業(yè)政策性壁壘。 

    2、資金壁壘 

    隨著中藥生產(chǎn)現(xiàn)代化步伐的加快，中藥行業(yè)已經(jīng)于2004 年7 月實現(xiàn)全行業(yè)GMP 生產(chǎn)，中藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)裝備投資水平迅速提高。據(jù)統(tǒng)計，一個中藥車間通過GMP 認證平均需要1000 余萬（包括改建和新建）。中藥、藏藥服用者的用藥習慣比較穩(wěn)定，對已使用產(chǎn)品忠誠度高。新建的中藥企業(yè)要想從現(xiàn)有企業(yè)手中爭奪客戶，就必須在產(chǎn)品、營銷等方面進行大規(guī)模的投資，并且這種投資具有很大的風險。

    內(nèi)容選自產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)發(fā)布的《2013-2017年中國民族藥市場運行分析及發(fā)展策略研究報告》 

    3、品牌壁壘 

    優(yōu)秀的中成藥、藏成藥品牌中蘊含著歷史、文化等豐富信息。一個好的中成藥、藏成藥品牌意味著悠久的歷史、過硬的品質(zhì)、可靠的療效、患者和醫(yī)生的高度信賴。在外用止痛領(lǐng)域，患者對于藥物選擇的謹慎和長期依賴現(xiàn)象更為明顯，對品牌的忠誠度更高。外用止痛中成藥領(lǐng)域中已經(jīng)出現(xiàn)了一批知名度和美譽度均較高的優(yōu)勢品牌，新競爭者樹立品牌必須經(jīng)過漫長的市場考驗。 

    4、藏藥資源性壁壘 

    藥材資源和獨特處方是中藥、藏藥產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)性資源。我國多種多樣的自然條件，孕育了豐富的中藥材資源。幾千年的文化傳承和經(jīng)典組方，使我國培育、發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)具有得天獨厚的資源優(yōu)勢。 

    目前，國際上，韓國、日本等國家按我國《傷寒論》等經(jīng)典組方生產(chǎn)“漢方藥”占領(lǐng)了較大市場，經(jīng)典中藥的組方已無秘密可言，但作為道地藥材的“種質(zhì)”資源，各國的國家藥政監(jiān)管部門都提出了嚴格的要求，即必須以藥材源產(chǎn)地產(chǎn)出的藥材作為標版進行備案采購生產(chǎn)，以此來保證藥品的品質(zhì)。我國現(xiàn)在也開始了這方面指導性要求，這必將帶來中藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)范、升級和可持續(xù)發(fā)展。青藏高原是藏醫(yī)藏藥學的發(fā)源地，特有的地理氣候環(huán)境孕育了豐富的天然藥物資源，藏藥材本身所具有的種類構(gòu)成廣譜性、資源物種特有性、極端環(huán)境適應 

    性等主要特點，使其成為具有廣闊利用選擇空間和較高潛在經(jīng)濟價值的寶貴資源，并在一定程度上具有資源的不可替代性。此外，藏藥的組方尚未被國外企業(yè)用來進行大規(guī)模的生產(chǎn)，藏藥材資源的獨特性、稀缺性和藏藥組方的秘密性，對藏藥企業(yè)的快速、可持續(xù)發(fā)展提供了必要的保障。